Inhibición de las actividades proteolítica y fosfolipasa A2 del veneno de Bothrops asper por el extracto etanólico de Neurolaena lobata (L.) Cass.

Autores/as

  • Patricia Saravia-Otten Departamento de Bioquímica
  • Rosario Hernández Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Nereida Marroquín Laboratorio de Investigación de Productos Naturales (Lipronat), Facultad de CienciasQuímicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Gabriela García Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Federico Nave Dirección General de Investigación
  • Lorena Rochac Laboratorio de Investigación de Productos Naturales (Lipronat), Facultad de CienciasQuímicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Vicente Genovez Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Max Mérida Laboratorio de Investigación de Productos Naturales (Lipronat), Facultad de CienciasQuímicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Sully M. Cruz Laboratorio de Investigación de Productos Naturales (Lipronat), Facultad de CienciasQuímicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Armando Cáceres Laboratorio de Investigación de Productos Naturales (Lipronat)
  • Jose M. Gutiérrez Instituto Clodomiro Picado, Facultad de Microbiología, Universidad de Costa Rica, Costa Rica

DOI:

https://doi.org/10.36829/63CTS.v8i1.865

Resumen

Neurolaena lobata es utilizada tradicionalmente en Centroamérica para tratar la mordedura de serpiente, pero su efectividad para contrarrestar el envenenamiento producido por Bothrops asper ha sido poco estudiada. Se evaluó la capacidad del extracto etanólico de sus hojas para inhibir las actividades proteolítica, fosfolipasa A2 (PLA2; evaluada como hemólisis indirecta) y coagulante del veneno in vitro. El material vegetal fue colectado en Izabal, Guatemala, secado, se hicieron extracciones con etanol y se evaluó la presencia de actividades proteolítica, PLA2 y coagulante intrínsecas en ensayos de concentración-actividad. Los efectos inhibitorios de la actividad proteolítica y PLA2 del veneno se evaluaron después de pre-incubar concentraciones variables del extracto con concentraciones fijas de veneno. La inhibición de la actividad coagulante del veneno no fue evaluada porque el extracto presentó actividad anticoagulante intrínseca dependiente de la concentración. El extracto inhibió completamente las actividades proteolítica (CE50 = 15.7 μg/μl) y PLA2 (CE50 = 32.5 μg/μl) del veneno. El análisis fitoquímico utilizando ensayos macro y semimicrométricos de cromatografía en capa fina, demostró la presencia de flavonoides, cumarinas, saponinas, taninos, sesquiterpenlactonas y aceites esenciales en el extracto. Su efecto sobre las proteínas del veneno se evaluó por electroforesis SDS-PAGE, mostrando cambios en el patrón electroforético atribuidos a la formación de complejos moleculares con los metabolitos del extracto. Los resultados indican que el extracto podría inhibir los efectos tóxicos del veneno inducidos por las metaloproteinasas dependientes de zinc (SVMPs) y PLA2s, pero podría afectar las alteraciones en la coagulación, coadyuvando en la desfibrinogenación inducida por el veneno.

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Biografía del autor/a

Patricia Saravia-Otten, Departamento de Bioquímica

Departamento de Bioquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia

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Publicado

2021-06-30

Cómo citar

Saravia-Otten, P., Hernández, R., Marroquín, N. ., García, G. ., Nave, F., Rochac, L., Genovez, V., Mérida, M., Cruz, S. M., Cáceres, A., & Gutiérrez, J. M. (2021). Inhibición de las actividades proteolítica y fosfolipasa A2 del veneno de Bothrops asper por el extracto etanólico de Neurolaena lobata (L.) Cass. Ciencia, Tecnologí­a Y Salud, 8(1), 10–23. https://doi.org/10.36829/63CTS.v8i1.865

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